Anandamide (AEA) tillägg (94421-68-8) Tillverkare - Cofttek

Anandamid (AEA) (94421-68-8)

7 april 2020

Anandamid, även känd som N-arachidonoylethanolamin eller AEA, är en fettsyraneurotransmitter härledd från den icke-oxidativa metabolismen av eikosatetraensyra (arachidonsyra) en essentiell poly-omättad fettsyra.


Status: I Massproduktion
Enhet: 25kg / Drum

Anandamide (AEA) (94421-68-8) video

Anandamid (AEA) SPECIFIKATIONER

Namn: Anandamid (AEA)
CAS: 94421-68-8
Renhet 50% pulver ; 85% olja
Molekylär formel: C
Molekylvikt: X
Smältpunkt: -4.8 ° C
Kemiskt namn: N-arakidonoyl-2-hydroxietylamid
Synonymer: anandamid; AEA; arakidonyletanolamid; Arachidonoyl-etanolamid.
InChI-nyckel: LIGWYLOEDYSMTP-DOFZRALJSA-N
Half Life: N / A
löslighet: Löslig i DMSO, metanol, vatten
Lagringstillstånd: 0 - 4 C för kort sikt (dagar till veckor), eller -20 C för lång sikt (månader)
Ansökan: Eftersom Anandamide (AEA) syntetiserar i områden i hjärnan där minne, motivation, kognitiva processer och rörelsekontroll hanteras, kan det påverka fysiologiska system som smärta, aptitreglering, nöje och belöning.
Utseende: ljusgult pulver

Vad är Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8?

Anandamid, även känd som N-arachidonoylethanolamin eller AEA, är en fettsyraneurotransmitter härledd från den icke-oxidativa metabolismen av eikosatetraensyra (arachidonsyra) en essentiell poly-omättad fettsyra. Namnet är hämtat från sanskritordet ananda, som betyder "glädje, lycka, glädje" och amid. Det syntetiseras från N-arachidonoyl-fosfatidyletanolamin genom flera vägar. Det degraderas främst av fettsyraamidhydrolas (FAAH) enzym, som omvandlar anandamid.

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 fördelar

Anandamid (AEA) syntetiseras enzymatiskt i de områden i hjärnan som är viktiga i minne, tankeprocesser och kontroll av rörelse. Forskning tyder på att anandamid spelar en roll i att skapa och bryta kortvariga förbindelser mellan nervceller, och detta är relaterat till inlärning och minne. Djurstudier tyder på att för mycket anandamid inducerar glömska. Detta antyder att om ämnen kan utvecklas som hindrar anandamid från att binda till dess receptor, kan dessa användas för att behandla minnesförlust eller till och med för att förbättra befintligt minne!

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Handlingsmekanism?

Anandamid, även känd som N-arachidonoylethanolamine (AEA), är en fettsyra-neurotransmitter härledd från den icke-oxidativa metabolismen av eikosatetraensyra (arachidonsyra), en essentiell omega-6-fettsyra. Namnet är hämtat från sanskritordet ananda, som betyder "glädje, lycka, glädje" och amid. Det syntetiseras från N-arachidonoyl-fosfatidyletanolamin genom flera vägar.

Anandamide (AEA) CAS 94421-68-8 Ansökan

Anandamid (AEA) syntetiserar i områden i hjärnan där minne, motivation, överlägsna kognitiva processer och rörelsekontroll hanteras. På detta sätt påverkar det fysiologiska system som smärta, aptitreglering, nöje och belöning.

Anandamid (AEA) pulver till salu(Var kan man köpa Anandamide (AEA) pulver i bulk)

Vårt företag har långsiktiga relationer med våra kunder eftersom vi fokuserar på kundservice och erbjuder fantastiska produkter. Om du är intresserad av vår produkt är vi flexibla med anpassning av beställningar för att passa ditt specifika behov och vår snabb ledtid på beställningar garanterar att du får god smak på vår produkt i tid. Vi fokuserar också på mervärdestjänster. Vi är tillgängliga för servicefrågor och information för att stödja ditt företag.

Vi är en professionell Anandamide (AEA) pulverleverantör under flera år, vi levererar produkter med konkurrenskraftigt pris, och vår produkt är av högsta kvalitet och genomgår strikta, oberoende tester för att säkerställa att den är säker för konsumtion runt om i världen.

referenser

  • Cui HJ, Liu S, Yang R, Fu GH, Lu Y. N-stearoyltyrosine skyddar primära kortikala neuroner mot syre-glukosberövande-inducerad apoptos genom att hämma anandamidinaktiveringssystem. Neurosci Res. 2017 9 maj. Pii: S0168-0102 (17) 30012-3. doi: 10.1016 / j.neures.2017.04.019. [Epub före tryckningen] PubMed PMID: 28499834.
  • King-Himmelreich TS, Möser CV, Wolters MC, Schmetzer J, Schreiber Y, Ferreirós N, Russe OQ, Geisslinger G, Niederberger E. AMPK bidrar till aerob träningsinducerad antinociception nedströms endocannabinoider. Neuro. 2017 4 maj. Pii: S0028-3908 (17) 30198-3. doi: 10.1016 / j.neuropharm.2017.05.002. [Epub före tryck] PubMed PMID: 28479394.
  • Pirone A, Lenzi C, Briganti A, Abbate F, Levanti M, Abramo F, Miragliotta V. Rumslig fördelning av cannabinoidreceptor 1 och fettsyraamidhydrolas i kattens äggstock och äggledare. Acta Histochem. 2017 maj; 119 (4): 417-422. doi: 10.1016 / j.acthis.2017.04.007. Epub 2017 4 maj. PubMed PMID: 28478955.